Katı kişi sendromu (stiff-person syndrome (SPS)), nadir görülen bir nörolojik hastalık olup ilerleyici katılık ve sertlik ile karakterizedir. Hastalığın etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte, bağışıklık sisteminin yanlışlıkla vücudun normal dokularına saldırdığı otoimmün hastalıklardan kaynaklanabileceği düşünülmektedir.
Katı kişi sendromu, genellikle yüksek ses veya hafif dokunuş gibi uyarıcılara tepki göstererek sert kaslara ve ağrılı kas spazmlarına neden olmaktadır. Kronik ağrı, bozulmuş hareketlilik ve lomber hiperlordoz hastalığın genel belirtilerindendir. Spazmlar şiddetli ve öngörülemez bir şekilde ortaya çıkabilir ve bazen kemikleri dahi kırabilecek seviyeye ulaşabilir. Hastalar, ses ve dokunmaya aşırı duyarlı hale gelerek spazmların tetiklenmesine neden olabilir.
SPS hastalarının, nadiren genel popülasyonda bulunan glutamik asit dekarboksilaz antikorlarına sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu antikorların hastalığın nedeni olduğu düşünülmektedir, ancak hastalığın kesin mekanizması hala belirsizdir.
Özetle, katı kişi sendromu nadir görülen ancak ciddi ve yaşam kalitesini önemli ölçüde etkileyen bir nörolojik hastalıktır. Hastalığın belirtileri genellikle kötüleşir ve tedavi edilmediği takdirde ilerleyebilir. Bu nedenle, erken teşhis ve uygun tedavi yöntemleri hastalığın seyrini olumlu yönde etkileyebilir.