Ankara’da yaşayan U.T.D. adındaki bebek, doğumundan hemen sonra ‘Kistik fibrozis’ adı verilen genetik bir hastalığa sahip olduğu teşhisi konuldu. Hastalık, solunum sistemi ve sindirim kanalında hasara yol açarak bebek için hayati tehlike oluşturuyordu. Uzmanlar, hayati önem taşıyan bir ilaçla tedavi edilmesi gerektiğini belirledi ve yıllık 2 kutu ilaç reçete ettiler. Ancak ilacın fiyatı yaklaşık 800 bin lira olduğu için aile maddi zorluklar yaşamaya başladı.
Ailenin durumu üzerine, SGK’dan ilacın geri ödeme listesine eklenmesi talebinde bulunuldu. Ancak SGK, ilacın listede yer almadığı gerekçesiyle başvuruyu reddetti. Bunun üzerine aile, avukatları aracılığıyla yargıya başvurdu. Ankara 61’inci İş Mahkemesi’nde açılan davada, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanlığı raporu da delil olarak sunuldu. Raporda, ilacın kullanımının hayati önem taşıdığı, tedavinin devam etmemesi halinde bebekte ciddi zararlar oluşabileceği belirtildi.
Mahkeme, anayasal hakların ihlal edildiğini değerlendirerek, SGK’nın başvuruyu reddetmesini ve ilacın geri ödeme listesine eklenmemesini iptal etti. Kararda, herkesin yaşama hakkının yasayla korunduğu ve devletin sağlık hizmetlerini sağlama yükümlülüğü olduğu vurgulandı. Bu kararla birlikte, U.T.D.’nin tedavisinin SGK tarafından karşılanması ve ilacın ömür boyu tedavide kesintisiz kullanılması sağlandı.
Ailenin avukatı Eliz Atlı, müvekkillerinin çocuklarının sürekli bir tedaviye ihtiyacı olduğunu ve ilacın önemine dikkat çekerek, SGK’nın geri ödeme listesine eklenmemesinin ailenin maddi durumunu zorlaştırdığını ifade etti. Atlı, sosyal devlet ilkesine vurgu yaparak, tedaviye erişim hakkının sağlanması gerektiğini belirtti. Sonuç olarak, mahkeme kararıyla U.T.D.’nin tedavisi devlet tarafından karşılanacak ve ilacına ömür boyu ulaşımı sağlanmış oldu.